(我们的十年|医保首针SMA靶向药患者母亲李秀花:孩子有救了) 记者 林佩瑶 王函我叫李秀花,是李佳树的妈妈。我的孩子佳树在一岁时被诊断出“脊髓性肌萎缩症(SMA)”,原本我们都以为这个孩子可能一辈子都要躺在床上生活,但是在2021年12月3日之后,我们迎来了转机。2017年12月3日,佳树出生 2022-11-13 孩子 66 0