色盲是怎么回事？
导读：所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。　　根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种

所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。

　　根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。

　　色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。

　　我国男色盲率：471+_0074%

　　我国女色盲率：067+-0036%

　　我国色盲基因携带者的频率

：898%

一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

父亲色盲：基因为：XbY (b表示色盲基因变异)

男性只有色盲或非色盲，没有携带者一说，所以如果父亲色盲，基因百分百XbY,

如果老婆正常的话，生的女儿为 XbX 那么女儿为色盲携带者，不表现色盲。

如果老婆是携带者的话，即XbX,那么生的女儿要么是XbXb,要么是XbX，所以女儿50%机率是色盲，50%机率是携带者。

如果老婆是色盲的话，即XbXb,那么生的女儿是XbXb,百分百是色盲。

所以三种情况，即然女儿表现出正常，可以判断出女儿百分百为携带者。

综上，找个正常男人婚配。

女方：XbX 男方：XY

生儿子的话：XbY 或 XY 一半机率是色盲，一半机率是正常。

生女儿的话：XbX 或XX 一半机率是携带者，一半机率是正常。

色盲

又称：道尔顿症

一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

器官的话是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。

视锥细胞（cone cell）：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝；蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞，则不能分辨红（或绿）色，为红（或绿）色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。

人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。

先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝**盲等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝**弱等)。

1．全色盲

属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲(视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表现为昼盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、弱视、中心性暗点、摆动性眼球震颤等症状。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。

2．红色盲

又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为**，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。

3．绿色盲

又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。

4．蓝**盲

又称第三色盲。患者蓝**混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。

5．全色弱

又称红绿蓝**弱。其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它并发症。在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨；若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。患者也少见。

6．部分色弱

有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝**弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。

色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲(弱)只有通过专门的色觉检查才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。

研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性05～1%；日本男性约为4%～5%、女性05%；欧美男性 8%、女性04%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱) 的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。

色盲治疗：

穴位与指压法

指压位于眼球正中央下2厘米处的“四白”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用食指强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。

　　睁眼指压时，能明确判断色彩，闭眼指压时，能治疗视力异常、假性近视。如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。

　不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次，女性以夜间卸装后指压为宜。

色盲矫正镜-矫正色盲的有效途径

　　色盲矫正镜的原理，为根据补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止波长的作用，对长波长者可透射，对短波长者发生反射。戴色盲眼镜，可使原来色盲图本辨认不清的变为能正确辨认。达到矫正色觉障碍的效果。

色盲矫正镜分隐形眼镜式和普通宽架式

菲士康色盲矫正隐性眼镜对红色盲和绿色盲均有卓著的矫正效果，是目前市场上表现最优秀的

色盲矫正隐形眼镜。

　　色盲分先天性和后天性，后天性色盲一般是由於眼底疾病引起的，当出现眼病的时候及时就医，色觉一般能恢复正常。

　　先天性色盲是性连锁遗传性遗传病(隔代遗传即男性色盲通过女儿传给外甥)，到目前为止科学家还不能根治此类疾病，目前只能通过色盲眼镜来矫正。但色盲者可以通过优生优育来避免后代再出现色盲者。

　　人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。其遗传规律如下：

　　色盲遗传系谱

　　媒介者与正常男所生子女可能出现情况：1/2数量的女子为媒介者，1/2数量的女子为正常；1/2数量的男子为色盲者，1/2数量的男子为正常。

　　色盲女与正常者男所生子女中，女子均为媒介者，男子均为色盲者。

　　正常女与色盲男所生的男孩，无一个色盲者，而女子均为媒介者。

　　媒介者与色盲男所生子女中，1/2数量的女子为色盲，1/2的数量的女子为媒介者；1/2数量的男子为色盲，1/2数量男子为正常。

　　色盲女与色盲男所生子女则全部是色盲者。

　　http://wwwsemangnet/fanti/5htm

问题一：人类红绿色盲病的遗传方式是 选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有，母亲患有这个病则儿子一定会患!

问题二：红绿色盲属于什么遗传 伴X隐性遗传

红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。

问题三：人类红绿色盲遗传规律 40分 人类绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下：

1、男患多于女患

2、交叉遗传（男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙）

3、隔代遗传

问题四：色盲和红绿色盲的遗传方式都是伴x隐么 （高中生物，请专业人士回答） 红绿色盲的遗传方式是伴x隐性遗传，完全色盲则是常染色体遗传，但后者不在高中生物内容的范围，高中生物一些不太规范的辅导资料通常把红绿色盲叫做色盲。

问题五：关于红绿色盲遗传的问题 要视情况而定。

红绿色盲属于伴X隐性遗传。

爸爸是红绿色盲，所以基因型是：XbY；自己没有色盲，所以基因型是：XBXb。

如果你的丈夫正常（XBY），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是0

如果你的丈夫也是色盲（XbY），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是1/2

为了宝宝的健康，建议去正规医院咨询一下，郸做进一步的打算也不迟。祝阖家幸福！

问题六：色盲基因是怎样遗传的？ 色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

问题七：红绿色盲是什么染色体上的什么遗传 红绿色盲是x染色体上的隐性遗传父亲的红绿色盲基因不遗传给儿子,只能遗传给女儿母亲则是儿子女儿均有可能如果儿子有色盲，则一定来自于母亲。儿则均有可能

问题八：色盲出生就能检查出来？是怎样的染色体遗传方式 我非专业人士 第一问无法回答 它是性染色体隐性遗传

特点为 男性患者多于女性 隔代相传或交叉遗传 女病父必病

问题九：红绿色盲的遗传方式属于 由`于患者从小就`没有正常辨色能力，因此不易被发现，一`般认为，红绿`色盲决定于X染色体上的两对基`因，即红色盲基因和绿色盲基因，由于这两对基因在`X染色体上是`紧密连锁的，因而常用一个基因`符`号来表示，红绿色盲`的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就`表现出色盲，女性有两条X染色体`，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常，一个`正常女性如与一个色盲男性婚`配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现`象称为交叉遗传，因而男性患者远多于女性患者。`

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色盲是指不能分辨颜色，其中最常见的是红色盲和绿色盲。有红色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有红视色素的感红细胞，对红色光线不敏感。有绿色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有绿敏视色素的感绿细胞，对绿色光线不敏感。这两种色盲，都不能正确分辨红色和绿色，他们所能看到的颜色，只有蓝色和**的区别。因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和**的色盲，也是有的，但非常少见。此外，还有一种比较少见的色盲，叫做全色盲。这样的人，眼睛里的视网膜上缺少感色细胞，不能分辨任何色彩的颜色，他们所看到的世界，就像黑白电视一样，只有白色、灰色和黑色的区别。色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

先天性色觉阻碍通常称之为红绿色盲，可以分成全色盲和一部分红绿色盲，如红色盲、绿色盲、黄蓝红绿色盲等。它是一种遗传疾病并具备交叉遗传趋向，色盲患者不可以辨别当然光谱仪中的各种颜色或某类色调，因此见到全球颜色与平常人见到全球颜色有一定区别。

而色肓决策于X性染色体上的俩对遗传基因，而这俩对遗传基因均属于遗传因子，因为男士仅有一条X性染色体，基因遗传表明为a，因此只要有一条染色体上面有色肓的遗传基因，即主要表现为色肓的病症，而女士则必须两根X性染色体上都是有色肓的DNA才会体现出病症，基因遗传为aa时才会发生色肓的病症。

红绿色盲是由X性染色体基因遗传造成。男士仅有一条X性染色体，因而只需一个红绿色盲遗传基因就发挥出色盲。女士有两根X性染色体，因而需有一对发病的等位基因才会体现出。更尤其的是，红绿色盲会“交叉遗传”。例如一名红绿色盲男士与一名正常的的女士配婚，她们的生的男孩儿全是没问题的，而女生必然是红绿色盲遗传基因病毒携带者。这“传女不传男”的家传遗传基因，有二分之一的概率，会让女生的大儿子是色盲患者。

色肓决策于X性染色体上的俩对遗传基因，而这俩对遗传基因均属于遗传因子，因为男士仅有一条X性染色体，基因遗传表明为a，因此只要有一条染色体上面有色肓的遗传基因，即主要表现为色肓的病症，而女士则必须两根X性染色体上都是有色肓的DNA才会体现出病症，基因遗传为aa时才会发生色肓的病症。因为这个独特的状况，色肓的爸爸可以把他的红绿色盲遗传基因传送给女儿而不发生红绿色盲的病症，但闺女生出去的孩子有50%有色弱的病症，因而这一部分群体可以开展怀孕前胎儿性别鉴定查验，防止长出有色弱的子孙后代，进而完成优生优育。